6446藥華藥- 應主管機關要求補充說明媒體報導-2019-10-19

藥華藥公告本公司董事會通過全球行銷長任命案

日期：2024-12-18

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2024-12-18 20:04:23

藥華藥巴西衛生部衛生監督局（ANVISA）完成本公司台中廠之GMP查廠作業，查核結果零缺失

日期：2024-12-06

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2024-12-06 21:30:26

藥華藥公告本公司任命全球行銷長

日期：2024-12-05

股票代號：6446

公司名稱：藥華藥

發言時間：2024-12-04 21:28:08

藥華藥公告本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成

日期：2024-11-29

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2024-11-29 00:50:54

藥華藥本公司受邀參加花旗環球證券舉辦之法說會「Citi’s 2024 Global Healthcare Conference」

日期：2024-11-15

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2024-11-15 18:11:00

藥華藥公告本公司之Ropeginterferon alfa-2b（P1101，中文商品名稱百斯瑞明）適應症為真性紅血球增生症（PV）之台灣藥品查驗登記申請進度更新

日期：2019-12-05

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-12-05 22:18:07

藥華藥本公司法人董事改派代表人

日期：2019-12-05

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-12-05 18:15:41

藥華藥本公司受邀參加寬量國際於新加坡主辦之「Taiwan CEO Day」活動

日期：2019-11-22

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-11-22 19:08:11

藥華藥本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）之原發性血小板增生症（ET）三期臨床試驗計畫書已成功送交台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）

日期：2019-11-22

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-11-22 19:07:48

藥華藥本公司受邀演講有關台灣生技新藥趨勢及公司營運之現行狀況及未來發展

日期：2019-11-15

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-11-15 19:42:51

藥華藥本公司代日本子公司公告Ropeginterferon alfa-2b （P1101）於日本進行之真性紅血球增生症（PV）二期臨床試驗計畫已獲PMDA核准通過，同意執行臨床試驗。

日期：2019-11-15

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-11-15 19:31:00

藥華藥本公司Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 之原發性血小板增生症 (ET) 三期臨床試驗計畫已獲中國國家藥品監督管理局核准通過，同意執行臨床試驗

日期：2019-11-15

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-11-15 02:54:53

藥華藥公告本公司策略夥伴AOP公司將於ASH 2019發表新藥 P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)之CONTI-PV臨床結果摘要(Abstract)

日期：2019-11-08

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-11-08 05:43:57

藥華藥本公司代子公司PharmaEssentia Japan KK公告 Ropeginterferon alfa-2b（P1101）於日本進行之真性紅血球增生症（PV）二期臨床試驗計畫書已成功送交PMDA

日期：2019-10-25

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-10-25 05:56:50

藥華藥公告台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）進行本公司生物新藥百斯瑞明針筒裝注射液劑500 微克/毫升之新設製劑廠GMP併GDP評鑑結果

日期：2019-10-24

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-10-23 23:44:41

藥華藥媒體報導說明

日期：2019-10-18

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-10-18 10:35:16

藥華藥公告EMA進行本公司生物新藥Ropeginterferon alfa-2b （P1101）經 EMA 核准藥證後首次例行性查廠結果

日期：2019-10-14

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-10-13 22:44:03

藥華藥公告本公司108年第1次股東臨時會重要決議事項

日期：2019-10-01

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-10-01 17:23:58

藥華藥補充公告本公司107/04/19接獲ICC仲裁通知及 107/06/19向ICC提出反仲裁之進度

日期：2019-09-27

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公司名稱：藥華藥

發言時間：2019-09-27 06:57:19

藥華醫藥本公司Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 之原發性血小板增生症 (ET) 三期臨床試驗計畫已獲 FDA 核准通過

日期：2019-09-17

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公司名稱：藥華醫藥

發言時間：2019-09-17 17:27:20

藥華醫藥應主管機關要求補充說明媒體報導

日期：2019-09-06

股票代號：6446

公司名稱：藥華醫藥

發言時間：2019-09-06 11:01:22

藥華醫藥補充公告私募專區海外及國內轉換公司債之董事會決議日起兩日內應申報相關資訊

日期：2019-09-05

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公司名稱：藥華醫藥

發言時間：2019-09-05 16:08:42

藥華醫藥本公司之合作夥伴美國Athenex公司公佈轉移性乳癌三期臨床試驗結果-口服Paclitaxel和Encequidar(Oraxol，統稱口服紫杉醇)的反應率顯著高於靜脈注射Paclitaxel(補充108.08.07公告)

日期：2019-08-23

股票代號：6446

公司名稱：藥華醫藥

發言時間：2019-08-23 18:22:29

藥華醫藥本公司Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 之原發性血小板增生症 (ET) 三期臨床試驗計畫已接獲中國國家藥品監督管理局受理通知書

日期：2019-08-22

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公司名稱：藥華醫藥

發言時間：2019-08-22 19:13:17

藥華醫藥應主管機關要求補充說明媒體報導

日期：2019-08-21

股票代號：6446

公司名稱：藥華醫藥

發言時間：2019-08-21 11:21:33

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