主旨: 本公司Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999通過美國食品
藥物管理局(FDA)核准進行第一/二期人體臨床試驗
股票代號:4174
發言時間:2019-08-31 10:34:38
說明:
1.事實發生日:108/08/31
2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999通過美國食品藥物管理局(FDA)
核准進行第一/二期人體臨床試驗
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號:Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999
(2)用途:以醣抗原Globo H為標的設計之抗體小分子藥物複合體(Antibody Drug
Conjugate, ADC),用於癌症治療。ADC藥物之靶向性來自其中抗體部分
(antibody),毒殺癌細胞作用大部分來自小分子化學藥物 (payload)。抗體與化學
藥物透過連接物 (linker) 互相連接,在抗體與腫瘤細胞表面的靶向抗原結合後,
腫瘤細胞會將ADC藥物內吞 (endocytosis)。之後ADC藥物會在溶(酉每)體中分解
(lysosomal degradation),釋放出具活性的小分子化學藥物,以阻止腫瘤細胞分
裂,達到殺死腫瘤細胞的目的。
(3)預計進行之所有研發階段:一/二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:通過核准進行第一/二期人體臨床試驗
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:依計畫進行第一/二期人體臨
床試驗
D.已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,
以保障投資人權益,暫不揭露。
(5)將再進行之下一階段研發:預計在完成一期人體臨床試驗-劑量遞增階段
(Dose Escalation Phase)後,進入二期人體臨床試驗-族群擴增階段(Cohort
Expansion Phase)。
A.預計完成時間:OBI-999一期人體臨床試驗-劑量遞增階段(Dose Escalation
Phase)預計於1~2年內完成,惟實際時程將依執行進度調整。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:根據 IQVIA公開之研究報告,全球 2018年整體抗腫瘤用藥市場規模為
1,500億美元,佔全球前十大類別用藥第一位;惟本公司研發中Globo H 抗體小分
子藥物複合體OBI-999尚處於臨床試驗階段,適應症之開發以尚未被滿足之醫療需
求為主要目標,未來發展將與本公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。
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