標題：逸達 公告本公司合作夥伴Accord Healthcare向加拿大衛生部提送
前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克（6個月緩釋劑型）新藥上市
申請
日期：2020-11-27
股票代號：6576
發言時間：2020-11-27 14:55:57
說明：
1.事實發生日:109/11/27
2.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司合作夥伴Accord Healthcare完成向加拿大衛生部Health Canada遞送
柳菩林（Leuprolide）前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克緩釋針劑（CAMCEVI 42mg
prolonged-release suspension for injection，即FP-001 50毫克）之新藥上市申請
（New Drug Submission, NDS）。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：CAMCEVI 42毫克（即FP-001 50毫克）
二、用途：用於晚期前列腺癌緩解治療的柳菩林新劑型新藥（6個月緩釋劑型）
三、預計進行之所有研發階段：新藥查驗登記申請送件及審查
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准：向Health Canada提出新藥上市申請（NDS）
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且
為保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：審核時間合理推估1至1.5年，核准時間及准駁與否取決於Health
Canada之裁決。
(二)預計應負擔之義務：無，加拿大新藥申請之義務由合作夥伴Accord Healthcare負
擔。
六、市場現況：
在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據Transparency Market
Research統計，2019年全球前列腺癌藥物市場（prostate cancer therapeutics）
接近100億美元，預估2027年全球前列腺癌藥物的市場將成長至196億美元，CAGR為
8%。
前列腺癌藥物市場中荷爾蒙治療用藥約占前列腺癌五～六成市場，IMS 數據資料顯
示，2018年GnRH/LHRH荷爾蒙療法藥物市場（含促動劑和拮抗劑）為44億美元（所
有適應症），以Leuprolide類成分之銷售額在達24.92億美元（占56.6%）。
本公司的CAMCEVI 42毫克係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式6個月緩釋
針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能
的使用缺失。
七、新藥開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
