標題：逸達 本公司改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早熟
之三期臨床試驗申請接獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理
通知書並進入實質審查階段
日期：2022-11-02
股票代號：6576
發言時間：2022-11-02 15:17:35
說明：
1.事實發生日: 111/11/02
2.研發新藥名稱或代號: FP-001 42毫克（即CAMCEVI 42毫克，6個月緩釋注射劑）
3.用途: 用於治療兒童中樞性性早熟
4.預計進行之所有研發階段: 執行三期臨床試驗後提出新藥查驗登記申請（New Drug
Application, NDA）
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新
藥研發之重大事件：
(A) 本公司授權夥伴長春金賽藥業已於2022年10月19日完成向中國國家藥品監督管
理局（NMPA）提出改良型新藥FP-001 42 mg執行兒童中樞性性早熟（central
precocious puberty, CPP）之三期臨床試驗申請（Investigational New
Drug, IND）。
(B) 本公司授權夥伴長春金賽藥業於2022年11月2日接獲中國大陸國家藥品監督管
理局（NMPA）受理通知書，改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性性早
熟之三期臨床試驗申請進入實質審查階段；自受理之日起60個工作天內，如未
收到否定或質疑意見，即可開展臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為
保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計於2025年完成臨床試驗，實際執行時間依據收案狀況而定。
(2)預計應負擔之義務：不適用
7.市場現況:
兒童中樞性性早熟是女孩和男孩早期性發育的疾病，因其「下視丘－腦下垂體－性腺
軸」過早被活化，使孩童在 2－9 歲間即過早進入青春期。
女孩的青春期通常在 8－13 歲之間，而男孩在 9－14 歲之間，而患有中樞性性早熟
的患者在青春期之前開始出現症狀，女孩出現乳房發育、初經來潮，而男孩為生殖器
發育及變聲等第二性徵發育；估計每 5,000－10,000 位孩童就有1位罹患兒童中樞性
性早熟，該病症好發於女孩，女孩的發病率約為男孩的20倍。
根據Data Bridge Market Research統計分析，2021年全球兒童中樞性性早熟市場價
值約14.83億美元，預估2029年將達到26.63億美元，其未來8年預估複合年增長率約
7.6%。GnRH/LHRH激動劑為兒童中樞性性早熟之主要基礎療法及標準照顧（Standard
of Care, SOC），其中又以leuprolide長效注射劑最被廣泛使用。
8.其他應敘明事項:無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
