標題：逸達 本公司得進行新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性
性早熟之三期臨床試驗
日期：2022-08-22
股票代號：6576
發言時間：2022-08-22 06:06:58
說明：
1.事實發生日: 111/08/19
2.研發新藥名稱或代號: FP-001 42毫克（即CAMCEVI 42毫克，6個月緩釋注射劑）
3.用途: 用於治療GnRH依賴型兒童中樞性性早熟
4.預計進行之所有研發階段: 執行三期臨床試驗後提出新藥查驗登記申請（New Drug
Application, NDA）
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新
藥研發之重大事件：
(A) 本公司於美國時間111年7月19日完成向美國FDA提出新劑型新藥FP-001 42 mg
執行兒童中樞性性早熟（central precocious puberty, CPP）之三期臨床試
驗申請（Investigational New Drug, IND）；並於同日收到自動確認收件通
知。
(B) 依美國之21 CFR 312.40（b）（1）及（2）規定， IND申請收件後30天內，如
收到FDA通知得執行臨床試驗（Study May Proceed）或FDA未對該IND申請提出
暫停（Clinical Hold）通知，則得執行臨床試驗。根據前述規定，本公司截
至美國時間111年8月18日，並未收到美國FDA發出臨床試驗暫停之通知；因FDA
確認收件後30天已屆滿，依規定得進行新劑型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童
中樞性性早熟之三期臨床試驗。
(C) 此三期臨床試驗為開放標籤、無對照組之多國多中心臨床試驗；受試群體為
2－9歲患有兒童中樞性性早熟之病患，預計於美國、歐洲、中國及台灣執行臨
床試驗並招募約93位病患。臨床試驗設計為受試者將在開始進行試驗時
（Day 0）以及第24周分別以FP-001 42 mg注射給藥（相隔6個月），並觀察至
第48周，以評估臨床療效、安全性及藥物動力學。主要療效指標是在第24周檢
測時，其血清黃體激素（luteinizing hormone, LH）濃度未超過4 mIU/mL的
受試者佔意圖治療（intent-to-treat, ITT）母體的百分比。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為
保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計約3年完成臨床試驗，實際執行時間依據收案狀況而定。
(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發支出，逸達之中國合作夥伴金賽藥業
預定參與此臨床試驗並負擔部份臨床研發支出。
7.市場現況:
兒童中樞性性早熟是女孩和男孩早期性發育的疾病，因其「下視丘－腦下垂體－性腺
軸」過早被活化，使孩童在 2－9 歲間即過早進入青春期。
女孩的青春期通常在 8－13 歲之間，而男孩在 9－14 歲之間，而患有中樞性性早熟
的患者在青春期之前開始出現症狀，女孩出現乳房發育、初經來潮，而男孩為生殖器
發育及變聲等第二性徵發育；估計每 5,000－10,000 位孩童就有1位罹患兒童中樞性
性早熟，該病症好發於女孩，女孩的發病率約為男孩的20倍。
根據Data Bridge Market Research統計分析，2021年全球兒童中樞性性早熟市場價
值約14.83億美元，預估2029年將達到26.63億美元，其未來8年預估複合年增長率約
7.6%。GnRH/LHRH激動劑為兒童中樞性性早熟之主要基礎療法及標準照顧（Standard
of Care, SOC），其中又以leuprolide長效注射劑最被廣泛使用。根據Bloomberg數
據庫資料推估，美國2021年以leuprolide治療兒童中樞性性早熟藥品市場規模約3億
美元，其中以LUPRON DEPOT-PED為主，FENSOLVI次之。
8.其他應敘明事項:無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
