標題：藥華藥 本公司Ropeginterferon alfa-2b之原發性血小板增
多症（ET）第三期臨床試驗獲數據安全監督委員會（DSMB）
正面回應，建議持續收案
日期：2023-05-01
股票代號：6446
發言時間：2023-05-01 20:26:23
說明：
1.事實發生日:112/04/28
2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b（P1101）
3.用途:治療原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia, ET）
4.預計進行之所有研發階段:進行第三期臨床試驗及未來新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）之原發性血小板過多症第三期臨床試
驗經數據安全監督委員會（Data and Safety Monitoring Board, DSMB）審查，
獲正面回應，DSMB建議可依照原臨床計畫繼續進行。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
繼續進行Ropeginterferon alfa-2b之原發性血小板過多症第三期臨床試驗。
(1)預計完成時間：收案人數已達原臨床試驗計畫目標，仍持續略微增加收案人數，
此係考量治療期完成時，所需之足額分析人數，預計於2023年結束收案。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
原發性血小板過多症（ET）為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，病人數與真性
紅血球增多症（PV）的病人數相近。目前ET的第一線用藥是仿單標示外的愛治
（Hydroxyurea, HU），第二線用藥則是安閣靈（Anagrelide），此藥係FDA於1997
年核准。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，已
獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、美國及日本核准使用於成人真性紅血
球增多症患者。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
