主旨： 本公司已向台灣衛福部提出新藥Silmitasertib(CX-4945)
治療泛病毒感染之社區型肺炎(CAP)多中心二期人體臨床試驗
計畫申請。
股票代號：6492
發言時間：2023-12-08 14:00:39
說明：
1.事實發生日:112/12/08
2.公司名稱:生華生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司，為加速Silmitasertib(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎
(Community-Acquired Pneumonia, CAP)二期人體臨床試驗收案，規劃在台
灣多個大型醫學中心啟動臨床試驗，期經由台灣衛福部之簡化審查程序，
加速此試驗核准執行。
(2)此試驗在台灣初步規劃五個收案中心包括：國立臺灣大學醫學院附設醫
院、國立臺灣大學醫學院附設醫院癌醫中心分院、亞東紀念醫院、三軍總
醫院及衛生福利部桃園醫院。
(3)包括新冠病毒及流感病毒皆有不斷變異之特性，生華科此項試驗目的是
希望Silmitasertib(CX-4945)在病程早期介入治療，能有效防止社區型肺
炎(Community-Acquired Pneumonia, CAP)患者惡化，並減緩因感染新冠或
流感病毒之免疫因子過度活化，縮短病程恢復健康。本項試驗規劃請詳本
公司112年10月19日重大訊息公告內容。
(4)單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人
應審慎判斷謹慎投資。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名或代號：Silmitasertib (CX-4945)
(2)用途：因病毒感染引發社區型肺炎(CAP)之多中心二期人體臨床試驗
(3)計進行之所有研發階段：多中心二期人體臨床試驗
(4)目前進行中之研發階段：本公司開發中新藥Silmitasertib目前應用於
包括：A:新冠肺炎住院患者二期人體試驗已於台灣臨床試驗中(請參考本
公司112年11月9日公告) B:因病毒感染引發之社區型肺炎二期臨床試驗已
獲美國FDA核准執行(請參考本公司112年11月19日公告) C: 髓母細胞瘤人
體第I/II期臨床試驗收案中 D: 基底細胞癌Phase I/Expansion臨床完成
收案資料分析中(請參考本公司112年8月25日公告)
A.提出申請/通過核准/不通過核准：本公司已向台灣衛福部提出新藥
Silmitasertib(CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎(CAP)多中心二期
人體臨床試驗計畫申請。
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適
用
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用
D.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金
額，以保障投資人權益，暫不揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：待臨床試驗結果進行下一階段規劃。
A.預計完成時間：將依相關法規及臨床進展揭露相關訊息。
B.預計應負擔之義務：本公司將負擔主要試驗經費
(6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等
資訊：
根據日商GII市場調查機構預測，自體免疫疾病治療藥物的全球市場預計到
2023年將大幅成長，達到1,989.9億美元，年複合成長率為7.88%，預計到
2030年將達到3,390億美元。目前主要的治療藥物為Anakinra(Kineret)、
Baricitinib(Olumiant)及Tocilizumab(Actemra) 。
(7)其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
